Praktiska aspekter på design och statistisk analys av kliniska prövningar
Kursen behandlar terminologi samt protokoll-, genomförande och rapportfasen i kliniska prövningar utifrån ett tillämpat statistiskt perspektiv.
Målgrupp
Kursen vänder sig till personer som är involverade i frågor rörande design, statistisk analys och tolkningar av resultat från kliniska prövningar. Du kan t.ex. arbeta som prövare, klinisk prövningsledare, projektledare, medicinsk chef/ rådgivare, rapportförfattare, data manager eller inom området Regulatory Affairs, eller vara ny i rollen som statistiker.
Utbildningsmål
Efter kursen ska du som deltagare ha erhållit fördjupade kunskaper i design och statistisk analys av kliniska prövningar till en nivå som tillåter dig att kommunicera med statistisk expertis och kunna bedöma när du behöver konsultera denna. Du ska också förstå upplägget av en klinisk prövning vid läsning av rapporten.
Kursinnehåll och upplägg
Kursen är uppbyggd kring föreläsningar och praktiska övningar, och behandlar bland annat:
- Grundläggande statistiska termer
- Effektvariabler
- Målsättning och design
- Kontrollgrupp
- Dimensionering
- Statistisk analysplan
Medverkande
Mikael Åström, senior statistiker Region Skåne
Tid och plats
Utbildningsdagen äger rum i Stockholm, Wallingatan 26A, den 20-21 september 2017. Båda dagarna startar kl 09.30 (kaffe från 9.00) och avslutas ca kl 16.00
Deltagaravgift
Vid anmälan senast 25 augusti tillämpas den lägre deltagaravgiften på 9.800 SEK exkl. moms. Vid anmälan efter detta datum tillämpas den sena deltagaravgiften på 12.700 SEK exkl. moms. I avgiften ingår kursdokumentation och kursintyg i digital form. Utskrift av kursdokumentation kan erbjudas till ett självkostnadspris á 500 SEK exkl moms. Enklare lunch samt för- och eftermiddagskaffe ingår i kursavgiften.
Inlägget Praktiska aspekter på design och statistisk analys av kliniska prövningar dök först upp på Läkemedelsakademin.