Regulatoriska strategier
Kraven på ett strategiskt tänkande ökar till följd av ändringarna i de regelverk som gäller på det internationella och nationella planet. Är du redo att möta dessa krav? Eller vill du bättre förstå...
View ArticleMass Spectrometry Imaging – Small Molecule Symposium
We are pleased to invite you to the Mass Spectrometry Imaging Small Molecule Symposium, March 25-27, 2019 in Uppsala Sweden. This symposium will showcase the latest advancements in mass spectrometry...
View ArticleRegulatory Affairs – en översikt
Regulatory Affairs har en central roll i läkemedelsutvecklingen samt under produktens livscykel. Utbildningsdagen ger dig en överblick av Regulatory Affairs roll samt att du får bekanta dig med...
View ArticleGAMP – kvalitetssäkring av datoriserade system
Datoriserade system är en viktig del inom farmaceutisk industri, från forskning och utveckling, kliniska studier, tillverkning och distribution. Datoriserade system som används i GxP-miljö måste vara...
View ArticleProv i Medicinsk grundutbildning (MGU) 2019
Prov i Medicinsk grundutbildning Läkemedelsakademin erbjuder möjlighet att tentera Medicinsk grundutbildning. Efter godkänd tentamen erhålls LIF-auktorisation som läkemedelsinformatör (konsulent)....
View ArticleGDP i Praktiken – Grundkurs
Läkemedelsdistribution är reglerad enligt EU-GDP (Good Distribution Practice) och ställer krav på dig som arbetar med detta. Under dagen går vi igenom regelverket, hur läkemedelsdistribution går till i...
View ArticleGrundkurs i klinisk läkemedelsprövning
Inlägget Grundkurs i klinisk läkemedelsprövning dök först upp på Läkemedelsakademin.
View Article2nd Swedish Medicinal Chemistry Symposium
The organisers invite you to participate in the 2nd Swedish Medicinal Chemistry Symposium, Sweden’s premier biennial Medicinal Chemistry event focusing on recent advances in Swedish drug discovery...
View Article6th Nordic Pharmacovigilance Conference 2019
In cooperation with the Nordic national competent authorities and the Nordic pharma industry. Take this opportunity to meet representatives from the Nordic competent authorities and other experts with...
View Article2nd Swedish Medicinal Chemistry Symposium
The organisers invite you to participate in the 2nd Swedish Medicinal Chemistry Symposium, Sweden’s premier biennial Medicinal Chemistry event focusing on recent advances in Swedish drug discovery...
View ArticleKommunikationsträning yrkessvenska grund
Kommunikationsträning – att skapa effektiv och professionell kunddialog. Målgrupp och förkunskapskrav Farmaceuter med grundexamen från land utanför EU och EES vilka ej ännu fått sin svenska...
View ArticleIntroduction to the field of pharmaceuticals
This is an introductory course to the field of pharmaceuticals. You will get an overview of the pharmaceutical research and development, how drugs act in the body, how pharmaceuticals are regulated as...
View ArticleIntroduction to the field of pharmaceuticals
This is an introductory course to the field of pharmaceuticals. You will get an overview of the pharmaceutical research and development, how drugs act in the body, how pharmaceuticals are regulated as...
View ArticleUsability Engineering in Medical Devices
Medical devices must meet certain requirements to be marketed in Europe and the United States. In the United States (through the FDA) it has been important for many years to apply the usability aspects...
View ArticlePåbyggnadskurs kliniska prövningar: Kvalitetssäkring
Målgrupp Kursen vänder sig till dig som arbetar med kvalitetssäkring av kliniska läkemedelsprövningar. Du kan t ex vara ansvarig för projektledning, intern GCP-utbildning, utföra monitorering,...
View ArticleMedicintekniska produkter – grundkurs
Målgrupp Medicintekniska produkter måste uppfylla vissa krav för att få marknadsföras i Europa. Det är viktigt att ha god kännedom om gällande regelverk inklusive de krav som ställs på både tillverkare...
View ArticleGrundkurs i klinisk läkemedelsprövning
Denna kurs ger dig en helhetsbild av arbetet med kliniska prövningar och gällande regelverk inkl. Good Clinical Practice (GCP). Efter genomgången kurs ska du ha förvärvat kunskaper vad gäller...
View ArticleKliniska prövningar ur regulatoriskt perspektiv
• Hur ansöker man om regulatoriskt godkännande för en klinisk läkemedelsprövning, hur skiljer sig dokumentationskraven för de olika faserna? • Vilka kvalitetskrav ställs på prövningsläkemedlet och på...
View Article7th Conference on Clinical Trials in the Nordic Countries 2019
Most welcome to take part in a unique opportunity to meet representatives from the regulatory authorities and other experts within the field of clinical research. Listen to the latest news and currents...
View ArticleGDP i Praktiken – Grundkurs
Läkemedelsdistribution är reglerad enligt EU-GDP (Good Distribution Practice) och ställer krav på dig som arbetar med detta. Under dagen går vi igenom regelverket, hur läkemedelsdistribution går till i...
View Article